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Ensayo BeAT–HF

Mejoras sintomáticas mantenidas

Barostim unido al tratamiento de referencia ofrece mejoras significativas y efectivas para pacientes con insuficiencia cardíaca respecto al tratamiento de referencia por sí solo

+44 metros a los
12 meses

Valor p nominal <0,001

Capacidad de ejercicio
(6MHW)1

Tabla que muestra capacidad de ejercicio
-10 puntos a los 24 meses

Valor p nominal <0,001

Calidad de vida
(MLWHF)1

Tabla que detalla calidad de vida
27% más pacientes mejoraron a los 24 meses

Valor p nominal <0,001

Estado funcional
(clase NYHA)1

Tabla que detalla estado funcional

Ausencia de muerte por cualquier causa,
LVAD o trasplante1

34% Reducción relativa

FC 0,662 (95 % IC 0,435, 1,007)
Nominal p-value = 0,054

Los pacientes del grupo con Barostim registraron una reducción del 34 % en muerte por cualquier causa y uso de LVAD o trasplante de corazón en el seguimiento tras >4 años.

Los pacientes del grupo con Barostim registraron una reducción del 34 % en muerte por cualquier causa y uso de LVAD o trasplante de corazón en el seguimiento tras >4 años

Compuesto jerárquico mediante análisis de
índice de beneficios1

1,26

HR 1.26 (95% CI 1.02, 1.58)
p nominal <0,001

Un 26 % más de pacientes en el grupo de Barostim tuvieron mejores resultados según lo evaluado mediante una combinación jerárquica de mortalidad CV, DAVI/trasplante, hospitalización por insuficiencia cardíaca y calidad de vida.

Procedimiento de
implantación muy seguro1

97%

Ausencia, dentro del grupo de Barostim del estudio, de acontecimientos adversos graves en el sistema nervioso o el aparato cardiovascular que guardaran relación con la intervención con el dispositivo1

1. Zile MR, et al. Eur J Heart Fail. 2024 Apr 12; 2. Gremeaux V, et al. Arch Phys Med Rehabil. 2011;92(4):611-619; 3. Rector TS et al. J Card Fail. 1995;1(3):201-216.