El sistema Barostim tiene una etiqueta de seguridad «RM Condicional» que indica que los pacientes pueden someterse a exploraciones por RM de la cabeza y miembros inferiores si se cumplen determinadas condiciones. Si su paciente tiene un dispositivo modelo 2102 (Barostim NEO) con el modelo de electrodo 103X, es posible que reúna las condiciones. Si desea ver una lista completa de directrices, consulte las instrucciones de uso.
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A diferencia de los marcapasos, los DAI y los dispositivos de TRC, Barostim no detecta actividad eléctrica ni responde a ella. Por este motivo, y también debido a la presencia de un interruptor magnético que detiene automáticamente el tratamiento durante una RM, Barostim no requiere programación ni antes ni después de las RM (solo en los modelos más recientes).
Tiene varias opciones para determinar qué tipo de dispositivo y sistema de electrodos CVRx tiene implantado su paciente:
Consultar la tarjeta de ID del paciente
Examinar los antecedentes médicos del paciente
Identificar el dispositivo mediante radiografía
Si su paciente tiene el dispositivo modelo 2102 (Barostim NEO) con el electrodo modelo 103X, en el reverso de la tarjeta de ID de paciente figurará un icono triangular indicativo de RM Condicional. De ser así, el paciente en cuestión podrá someterse a exploraciones por RM de la cabeza y miembros inferiores si se cumplen determinadas condiciones que figuran en el manual.
Nota: En el caso de modelos de dispositivos implantados antes de la actualización de la etiqueta, la tarjeta de ID de paciente no llevará el icono triangular indicativo de RM Condicional.
Si su paciente tiene un dispositivo modelo 2000 (Rheos™), 2100 (Barostim Legacy) o 2101 (XR-1) y/o los electrodos modelo 1010 o 1014, o electrodos dañados o reparados con el kit de reparación de electrodos modelo 5010, no podrá someterse a exploraciones mediante RM.
Sí podrá someterse a TAC, radiografías y ecografías en cualquier parte del cuerpo.
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